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            中食藥服務之——走進國藥集團貴州同濟堂

            中食藥服務之——走進國藥集團貴州同濟堂

            6月24-25日,中食藥嘉和(天津)醫藥科技集團有限公司為國藥集團同濟堂(貴州)制藥有限公司提供為期兩天的企業內審內訓服務。
            2022-07-11
            揚子江藥業集團順利開展《產品質量回顧分析》培訓回顧

            揚子江藥業集團順利開展《產品質量回顧分析》培訓回顧

            6月20日,中食藥?信息網為揚子江藥業集團及十幾家子公司開展《產品質量回顧分析》主題內部培訓。
            2022-06-29
            中食藥?咨詢團隊聯手金宇博沃潤澤生物技術有限公司順利完成GMP符合性檢查審計服務項目

            中食藥?咨詢團隊聯手金宇博沃潤澤生物技術有限公司順利完成GMP符合性檢查審計服務項目

            5月24-26日,中食藥嘉和(天津)醫藥科技集團有限公司為金宇博沃潤澤生物技術有限公司的GMP符合性檢查審計服務項目實施提供充分的技術支持。
            2022-06-06
            【延期通知·鄭州】“新藥法下藥企質量風險管理系統剖析與風險管理計劃的制定及案例解析”實操研討班

            【延期通知·鄭州】“新藥法下藥企質量風險管理系統剖析與風險管理計劃的制定及案例解析”實操研討班

            關于“新藥法下藥企質量風險管理系統剖析與風險管理計劃的制定及案例解析”實操研討班時間變更延期通知
            2022-03-18
            6月24-25日,中食藥嘉和(天津)醫藥科技集團有限公司為國藥集團同濟堂(貴州)制藥有限公司提供為期兩天的企業內審內訓服務。
            6月20日,中食藥?信息網為揚子江藥業集團及十幾家子公司開展《產品質量回顧分析》主題內部培訓。
            5月24-26日,中食藥嘉和(天津)醫藥科技集團有限公司為金宇博沃潤澤生物技術有限公司的GMP符合性檢查審計服務項目實施提供充分的技術支持。
            為明確藥物臨床試驗中盲法實施的系統性和規范性要求,我中心起草了《藥物臨床試驗盲法指導原則(征求意見稿)》,現在中心網站予以公示,以廣泛聽取各界意見和建議。
            為了科學開展該類藥物的有效性評價和正確應用動物法則,推動該類藥物上市,我中心組織起草了《基于動物法則的藥物注冊技術指導原則》,現在中心網站予以公示。
            經國家藥品監督管理局仿制藥質量和療效一致性評價專家委員會審核確定,現發布仿制藥參比制劑目錄(第五十六批),特此通告。
            7月16日,安徽省藥監局發布1則停產公告。
            7月5日,安徽省藥監局發布1則暫停生產通知書...
            7月1日,安徽省藥監局發布1則暫停生產通知書...
            國家藥品監督管理局對廣州和普樂健康科技有限公司...
            6月13日,遼寧省藥監局發布一則行政檢查結果公示。
            5月24日,遼寧省藥監局發布1則行政檢查結果公示。
            安徽省藥品監督管理局2022年1-6月第五分局...
            巢湖市尖山湖生態農業逸趣園有限公司備案的尖山...
            為進一步規范全市化妝品生產行為,提高生產企業...

            以解決全員內訓、整體提升為理念,打造線上名師專欄+系統系列課程+線下精品實操的專業學習平臺...

            依托雄厚的專家顧問團、資深GMP實戰專家、經驗豐富駐廠咨詢師,提供GMP認證全過程咨詢服務...

            為廣大用戶在儀器的軟硬件使用、維護、認證和數據安全等多方面提供完善的技術支持和解決方案...

            專業為企業提供戰略規劃、精益管理、運營管理服務,是中國企業管理咨詢服務行業的實力品牌...

            針對企業監管和成本壓力,開發出符合行業法規的“嘉和eGMP信息化系統”,為制藥企業提質增效...

            以“商業模式創新”為核心產品,運營管理、互聯網營銷為落地執行,幫助企業在創新發展路上提供...

            永州市市場監督管理局“七個強化”筑牢新冠病毒疫情物防屏障

            永州市市場監督管理局“七個強化”筑牢新冠病毒疫情物防屏障

            永州市多措并舉筑牢新冠病毒疫情物防屏障,守住了新冠疫情物防底線。
            2022-07-26
            宣州區市場監督管理局啟動規范整治非進口商品包裝標識語言文字使用專項工作

            宣州區市場監督管理局啟動規范整治非進口商品包裝標識語言文字使用專項工作

            宣州區市場監督管理局在全區啟動規范整治非進口商品包裝標識語言文字使用專項工作。
            2022-07-26
            沁水縣市場監督管理局嚴厲打擊侵害消費者個人信息違法行為

            沁水縣市場監督管理局嚴厲打擊侵害消費者個人信息違法行為

            沁水縣市場監督管理局對三起泄露出售消費個人信息的涉事經營戶進行立案調查。
            2022-07-26
            華龍區市場監管局召開醫療器械行業招商工作座談會

            華龍區市場監管局召開醫療器械行業招商工作座談會

            7月20日,華龍區市場監管局召開醫療器械行業招商工作座談會。
            2022-07-26
            【河北·石家莊】07月28-29日|“藥品生產共線生產質量風險控制技術及案例解析”高級研討班
            為幫助制藥生產企業首先通過分析不同劑型共線生產的關鍵技術、共線生產及其關鍵策略以及如何做好共線風險評估。同時對交叉污染風險控制并從工藝的優化,廠房設施設計及潔凈室氣流組織等方面提出了相應的技術措施,將質量風險管理中的理論切實轉化為實際執行中的實踐,以避免和減少共線生產所產生的質量風險。
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            【廣西·南寧】07月29-30日| 藥物警戒風險管理計劃和安全事件應急演練及PV人員實戰技能全面提升
            為幫助和指導藥企準確把握GVP核心內容,理解、建立PV體系,實現PV的跟蹤管理,培養專業的PV人才,系統講授從概念到法規、從理論到實踐、從策略到方法,重在落實PV具體工作實施中的問題,本課程通過模擬可高效提升藥物警戒人員的工作實戰技能,有效解決藥物警戒在企業實際工作中的難點、行業發展的共性問題,并全面撐握藥物警戒系統的建立、完善及運行。
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            【廣西·南寧】07月29-30日|“《藥物警戒質量管理規范》解讀與如何構建完善的PV體系及PV人員實戰技能全面技術提升
            為幫助和指導藥企準確把握GVP核心內容,理解、建立PV體系,實現PV的跟蹤管理,培養專業的PV人才,系統講授從概念到法規、從理論到實踐、從策略到方法,重在落實PV具體工作實施中的問題,本課程通過模擬可高效提升藥物警戒人員的工作實戰技能,有效解決藥物警戒在企業實際工作中的難點、行業發展的共性問題,并全面撐握藥物警戒系統的建立、完善及運行。
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            【線上培訓】07月29日|“實驗室安全管理、工藝安全管理及(API)生態環境風險管理”專題線上培訓
            藥品生產工藝規程監管是對藥品安全性進行維持和保證治療效果的基礎措施,但由于大部分藥品在制作時,其中含有的各個組份較為復雜,所以加強藥品生產工藝規程監管結果的質量影響原因分析,并做好相應的質量控制,這樣才能保證藥品質量。
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            【四川·成都】07月29-30日|《藥物警戒質量管理規范》解讀與如何構建完善的PV體系及PV人員實戰技能全面技術提升
            為幫助和指導藥企準確把握GVP核心內容,理解、建立PV體系,實現PV的跟蹤管理,培養專業的PV人才,系統講授從概念到法規、從理論到實踐、從策略到方法,重在落實PV具體工作實施中的問題,本課程通過模擬可高效提升藥物警戒人員的工作實戰技能,有效解決藥物警戒在企業實際工作中的難點、行業發展的共性問題,并全面撐握藥物警戒系統的建立、完善及運行。
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            【湖北·武漢】07月29-30日|“藥品生產共線生產質量風險控制技術及案例解析”高級研討班
            為幫助制藥生產企業首先通過分析不同劑型共線生產的關鍵技術、共線生產及其關鍵策略以及如何做好共線風險評估。同時對交叉污染風險控制并從工藝的優化,廠房設施設計及潔凈室氣流組織等方面提出了相應的技術措施,將質量風險管理中的理論切實轉化為實際執行中的實踐,以避免和減少共線生產所產生的質量風險。
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            核心競爭力 SUPERIORITY

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            多層次、全方位、一站式

            GMP符合性全過程咨詢服務包括:從建設規劃、概念設計、圖紙審核、硬件改造、軟件編寫、人員培訓、模擬檢查、迎檢準備及申報資料編寫,通過藥監部門的GMP符合性檢查。

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            經驗豐富的法規合規性支持

            豐富的實踐經驗,以法規為依據,結合客戶GxP質量管理體系要求,提供高效、經濟且符合法規要求的驗證方案

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            卓越技術團隊

            憑借經驗豐富、技術力量雄厚的工程師團隊,為您提供完善的技術支持和解決方案。

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            覆蓋全、高深度、精準化驗證

            多年制藥驗證經驗+知名外企驗證經理出身+精通計算機系統/公用系統/設備/清潔/工藝/分析方法等制藥必備驗證

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            定制化內訓服務

            中食藥?專家顧問團通過對企業內部審計與調研,結合企業內部存在的主要問題,依據相關政策法規,制定符合企業針對性的一對一的培訓。

            嘉和eGMP信息化系統特色

            提升管理效率

             

            嘉和eGMP信息化系統各功能模塊融入先進管理思想及科學的業務管理模式,思想指導軟件,軟件服務管理,提升制藥企業管理效率。

            超強軟件安全性

             

            多項安全配置

            完備安全策略
            數據庫加密
            用戶權限明確

            數據安全有保證

            一體化解決方案

             

            嘉和eGMP信息化系統所有功能模塊可集成使用,也可分開使用。防止多套系統,重復錄入數據,為企業提供一體化解決方案。

            界面易用、實用

             

            嘉和eGMP信息化系統菜單、功能模塊劃分、頁面布局、按鈕設置、操作風格始終堅持符合人體工程學設計理念,有良好的用戶體驗。

            持續性完善系統

             

            擁有雄厚的專家顧問和專業的軟件工程師團隊,堅持技術研發創新,服務于管理實用、簡便、易用科學的實施方案,不斷提升軟件產品。

            合作·伙伴 PARTNER

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            中食藥?信息網公眾號

            中食藥?微信公眾號是制藥行業信息交流、共享優質資源的平臺,擁有10W+制藥用戶,年點擊量380多萬次。平臺用戶主要為制藥企業的核心技術與管理人員、制藥類科研院所、制藥類大專院校等跟制藥技術相關的各領域人才。 

            中食藥?云課堂

            中食藥?信息網公眾號

            中食藥?云課堂

            中食藥?云課堂是培訓管理和視頻課程為一體的平臺,可以在線進行學習、考試、數據統計等。直播過程中可上傳問題,專家實時解答各類問題。課程設置涉及“藥研發”、“藥生產”、“藥流通”三大板塊,涵蓋了藥品研發、生產、質量、設備、物料、法規等各個專業。

            中食藥?信息網

            中食藥?云課堂

            關于我們

            中食藥?信息網(www.tt-ball.com)作為行業政策法規及信息技術主流媒介,以“聚焦食藥動態、關注社會民生、維護市場秩序、服務科學決策”為宗旨,以“構建和諧社會、確保食藥安全”為核心,充分發揮了中食藥?信息網在各級藥監系統內的“時政、思想、理論”的權威宣傳導向和窗口作用。

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